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實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

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神經(jīng)系統(tǒng)類動(dòng)物模型

癡呆模型

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AD阿爾茲海默癥模型

原型物種:人

來(lái)源:物理方法和藥物

模式動(dòng)物品系: SPF級(jí)SD大鼠,健康,雄性,體重為250g-300g。實(shí)驗(yàn)分組:正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期: 4-6 weeks

建模方法

1、SD大鼠均采用1%成巴Bi妥鈉4ug/g腹腔內(nèi)注射麻醉,麻醉后繼而固定于腦立體定位儀廣o

2、按照大鼠腦立體定位圖譜,以前兇為零起點(diǎn),前后3.5 mm處為穿刺點(diǎn),中線右側(cè)旁開2mm,而后牙 科鉆鉆開顱骨,采用微量注射器自腦表面垂直進(jìn)針3mm,即: (AP= -3.5 mm,ML=2.0 mm,DV=3.0 mm),雙側(cè)海馬CA1區(qū)緩慢勻速注射AB1-40各10 ug(1 uL),留針5 min,退針后縫合傷口。3、造模后3d后,開始尾靜脈注射,注射生理鹽水,大鼠每只給藥100ul/次/d,連續(xù)給藥21d后,進(jìn)行水迷 宮行為學(xué)檢測(cè)。

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模型評(píng)價(jià)

行為學(xué)檢測(cè): 所有組別,于給藥后21d,進(jìn)行Morris水迷宮試驗(yàn),試驗(yàn)分為定位航行實(shí)驗(yàn)和空間探索實(shí)驗(yàn)。

1.定位航行實(shí)驗(yàn):大鼠連續(xù)接受5天的訓(xùn)練,每天4次,每次時(shí)間間隔30min,記錄下大鼠從4個(gè)入水點(diǎn)和入水并找到平臺(tái)所需要的時(shí)間,即逃避潛伏期。4次潛伏期的平均成績(jī)作為當(dāng)日的最終結(jié)果進(jìn)入到最后統(tǒng)計(jì)

2.空間探索實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)的第6天,撤去平臺(tái),從距離平臺(tái)的最遠(yuǎn)端入水后,將大鼠放入水中,記錄下30s內(nèi)大鼠的游泳軌跡,并觀察分析大鼠在目標(biāo)象限的停留時(shí)間,以及它的穿越平臺(tái)的次數(shù)。行為學(xué)結(jié)束后,將各組大鼠摘取全腦,冰上剝?nèi)バ∧X,將剩余部分左右對(duì)切,一半放入4%多聚J醒中固定,用于病理學(xué)檢測(cè)。另一半取海馬用于PCR和蛋白檢測(cè)。

組織病理學(xué)

1.尼氏染色海馬組織固定后石蠟切片,進(jìn)行尼氏染色,觀察海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量。光學(xué)顯微鏡下,計(jì)數(shù)視野下每組大鼠同一部位的神經(jīng)元數(shù)量,作統(tǒng)計(jì)分析。2.免疫熒光染色免疫熒光染色,觀察海馬區(qū)AB1-40染色情況。熒光顯微鏡下,計(jì)數(shù)視野下每組大鼠同一部 位的陽(yáng)性斑塊數(shù)量,作統(tǒng)計(jì)分析。3.TUNEL染色海馬組織進(jìn)行TUNEL染色,觀察神經(jīng)元凋亡情況。熒學(xué)顯微鏡下,計(jì)數(shù)視野下每組大鼠同 一部位的陽(yáng)性染色數(shù)量,作統(tǒng)計(jì)分析。

標(biāo)志因子水平

1.RT-qPCR檢測(cè)收集海馬組織,提取RNA,反轉(zhuǎn)錄CDNA,PCR檢測(cè)caspase-3,Bc-2和Bax的表達(dá)。

2.Western-blot檢測(cè)收集海馬組織蛋白,檢測(cè)active-caspase-3,B-2和Bax的蛋白表達(dá)。

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血管性癡呆模型

1、永久性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈大鼠于實(shí)驗(yàn)前 12  開始禁食,不禁水。

2、麻醉后將大鼠固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,消毒后沿頸正中線切開皮膚約 4~5 cm,暴露并分離出雙側(cè)頸總動(dòng)脈,此 時(shí)需注意避免損傷迷走袖經(jīng),永久性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈。3、若有對(duì)照組,則對(duì)照組大鼠只分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈而 不結(jié)扎,術(shù)后縫合皮膚、消毒并應(yīng)用抗生素。

4、有研究將此法改良為分次進(jìn)行的永久性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈,即先結(jié)扎一側(cè)頸總動(dòng)脈,3 ~7 d后再行結(jié) 扎對(duì)側(cè)頸總動(dòng)脈。

5、由于大鼠側(cè)支循環(huán)具有個(gè)體差異性,因此結(jié)扎頸總動(dòng)脈后所造成的卒中嚴(yán)重程度不同,腦血流量嚴(yán)重 不足時(shí)可導(dǎo)致大鼠死亡。 改良后的手術(shù)方法結(jié)扎一側(cè)頸總動(dòng)脈后通過大腦側(cè)支循環(huán)逐步代償后再行結(jié)扎對(duì)側(cè)頸總動(dòng)脈,不至于使腦 血流量驟然減少導(dǎo)致大鼠死亡。 該方法提高了大鼠存活率,但目前應(yīng)用較少,還需重復(fù)驗(yàn)證該方法的穩(wěn)定性及可靠性。


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